Una importante innovación en el ámbito de la medicina ha sido implementada por el Servicio vasco de Salud-Osakidetza, que ahora ofrece una nueva prueba dentro de su Programa de Cribado Prenatal. Esta prueba, que se basa en el análisis de una muestra de sangre materna, permite identificar alteraciones cromosómicas relacionadas con el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau durante el embarazo, sin poner en riesgo la gestación ni la salud del feto.

VITORIA, 17 May.

El Departamento de Salud del Gobierno Vasco ha anunciado que Euskadi se convierte en la primera comunidad autónoma en ofrecer esta nueva e innovadora prueba en su programa prenatal, disponible para todas las mujeres embarazadas.

Esta nueva herramienta, con un 99% de efectividad, tiene como objetivo reducir la necesidad de procedimientos invasivos durante el embarazo, como la amniocentesis, que conllevan riesgos y un porcentaje de pérdida fetal del 1%.

La prueba no invasiva se ofrece a mujeres embarazadas con resultados de riesgo intermedio en el cribado o prueba combinada del primer trimestre, y forma parte del proceso de control del embarazo en los centros de Osakidetza.

El cribado prenatal tiene como finalidad evaluar la probabilidad de que el feto presente síndrome de Down, síndrome de Edwards o síndrome de Patau. A través de factores maternos, pruebas bioquímicas y ecográficas en las primeras semanas, se calcula el riesgo y se determina si se necesitan pruebas adicionales de confirmación.

La integración del análisis de ADN en la sangre materna permitirá aumentar la sensibilidad de detección de estos síndromes hasta un 99%, reduciendo así la necesidad de pruebas invasivas. Desde su implementación en 2009, más de 210.000 mujeres han sido sometidas a este cribado en Osakidetza, con una alta cobertura superior al 85%.

Más del 40% de las mujeres embarazadas que se someten al cribado prenatal tienen más de 35 años, lo que aumenta el riesgo de anomalías congénitas. La adición de esta nueva prueba mejorará tanto el acceso como la detección de estas anomalías, con un índice muy bajo de rechazo por parte de las embarazadas que asisten a control prenatal.